半導(dǎo)體制蝕刻(Etching)
出處:oldzhang 發(fā)布于:2007-04-29 10:40:06
(三)蝕刻(Etching)
蝕刻的機(jī)制,按發(fā)生順序可概分為「反應(yīng)物接近表面」、「表面氧化」、「表面反應(yīng)」、「生成物離開表面」等過(guò)程。所以整個(gè)蝕刻,包含反應(yīng)物接近、生成物離開的擴(kuò)散效應(yīng),以及化學(xué)反應(yīng)兩部份。整個(gè)蝕刻的時(shí)間,等于是擴(kuò)散與化學(xué)反應(yīng)兩部份所費(fèi)時(shí)間的總和。二者之中孰者費(fèi)時(shí)較長(zhǎng),整個(gè)蝕刻之快慢也卡在該者,故有所謂「reaction limited」與「diffusion limited」兩類蝕刻之分。
1、濕蝕刻
普遍、也是設(shè)備成本的蝕刻方法,其設(shè)備如圖2-10所示。其影響被蝕刻物之蝕刻速率 (etching rate) 的因素有三:蝕刻液濃度、蝕刻液溫度、及攪拌 (stirring) 之有無(wú)。定性而言,增加蝕刻溫度與加入攪拌,均能有效提高蝕刻速率;但濃度之影響則較不明確。舉例來(lái)說(shuō),以49%的HF蝕刻SiO2,當(dāng)然比BOE (Buffered-Oxide- Etch;HF:NH
(1)等向性蝕刻 (isotropic etching)
大部份的濕蝕刻液均是等向性,換言之,對(duì)蝕刻接觸點(diǎn)之任何方向腐蝕速度并無(wú)明顯差異。故一旦定義好蝕刻掩膜的圖案,暴露出來(lái)的區(qū)域,便是往下腐蝕的所在;只要蝕刻配方具高選擇性,便應(yīng)當(dāng)止于所該止之深度。
然而有鑒于任何被蝕薄膜皆有其厚度,當(dāng)其被蝕出某深度時(shí),蝕刻掩膜圖案邊緣的部位漸與蝕刻液接觸,故蝕刻液也開始對(duì)蝕刻掩膜圖案邊緣的底部,進(jìn)行蝕掏,這就是所謂的下切或側(cè)向侵蝕現(xiàn)象 (undercut)。該現(xiàn)象造成的圖案?jìng)?cè)向誤差與被蝕薄膜厚度同數(shù)量級(jí),換言之,濕蝕刻技術(shù)因之而無(wú)法應(yīng)用在類似「次微米」線寬的精密制程技術(shù)!
(2)非等向性蝕刻 (anisotropic etching)
先前題到之濕蝕刻「選擇性」觀念,是以不同材料之受蝕快慢程度來(lái)說(shuō)明。然而自1970年代起,在諸如Journal of Electro-Chemical Society等期刊中,發(fā)表了許多有關(guān)堿性或有機(jī)溶液腐蝕單晶硅的文章,其特點(diǎn)是不同的硅晶面腐蝕速率相差極大,尤其是<111>方向,足足比<100>或是<110>方向的腐蝕速率小一到兩個(gè)數(shù)量級(jí)!因此,腐蝕速率慢的晶面,往往便是腐蝕后留下的特定面。
這部份將在體型微細(xì)加工時(shí)再詳述。
2、干蝕刻
干蝕刻是一類較新型,但迅速為半導(dǎo)體工業(yè)所采用的技術(shù)。其利用電漿 (plasma) 來(lái)進(jìn)行半導(dǎo)體薄膜材料的蝕刻加工。其中電漿必須在真空度約10至0.001 Torr 的環(huán)境下,才有可能被激發(fā)出來(lái);而干蝕刻采用的氣體,或轟擊質(zhì)量頗巨,或化學(xué)活性極高,均能達(dá)成蝕刻的目的。
干蝕刻基本上包括「離子轟擊」(ion-bombardment)與「化學(xué)反應(yīng)」(chemical reaction) 兩部份蝕刻機(jī)制。偏「離子轟擊」效應(yīng)者使用氬氣(argon),加工出來(lái)之邊緣側(cè)向侵蝕現(xiàn)象極微。而偏「化學(xué)反應(yīng)」效應(yīng)者則采氟系或氯系氣體(如四氟化碳CF4),經(jīng)激發(fā)出來(lái)的電漿,即帶有氟或氯之離子團(tuán),可快速與芯片表面材質(zhì)反應(yīng)。
干蝕刻法可直接利用光阻作蝕刻之阻絕遮幕,不必另行成長(zhǎng)阻絕遮幕之半導(dǎo)體材料。而其重要的優(yōu)點(diǎn),能兼顧邊緣側(cè)向侵蝕現(xiàn)象極微與高蝕刻率兩種優(yōu)點(diǎn),換言之,本技術(shù)中所謂「活性離子蝕刻」(reactive ion etch;RIE) 已足敷「次微米」線寬制程技術(shù)的要求,而正被大量使用中。
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